Genscheren zeigen Potenzial bei seltener Immunkrankheit

Forschende der Medizinischen Fakultät der Universität Freiburg weisen im Mausmodell einen grundsätzlichen Therapieansatz für erbliche Defekte im Immunsystem nach / Sicherheitsprofil der Genomeditierung unterscheidet sich je nach Methode und Zelltyp deutlich
Quelle: IDW