GSK und Vir Biotechnology verkünden den Start des rollierenden EMA-Verfahrens zur Bewertung von VIR-7831 (Sotrovimab) in der Frühphase der COVID-19-Infektion

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG [Newsroom]
München / London UK; San Francisco US (ots) – – Das rollierende Verfahren bewertet Sotrovimab in der Therapie von Erwachsenen und Jugendlichen mit COVID-19-Infektion ohne Bedarf von Sauerstoffzufuhr und bei denen das Risiko zum Übergang in eine … Lesen Sie hier weiter…

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