Good Manufacturing Practice: Nachschlagewerk für Qualität und Anwendungssicherheit in der Herstellung von Arzneimitteln

»Good Manufacturing Practice (GMP)« – so heißt das Regelwerk der pharmazeutischen Industrie, das die Vorgaben für eine hohe Arzneimittelqualität sicherstellen soll, von der Herstellung bis zur Lagerung. Damit Pharma- und Biotechnologieunternehmen diese Richtlinien in Zukunft einfacher für die Gestaltung ihrer Herstellungsprozesse berücksichtigen können, hat das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnologie IPT aus Aachen das »GMP-Wiki« entwickelt. Das übersichtliche Nachschlagewerk enthält alle Vorgaben und Richtlinien für den europäischen und US-amerikanischen Markt und bietet konstruktive Gestaltungsvorschläge für eine qualitativ hochwertige und anwendungssichere Produktherstellung.